Paukenerguss OP Erfahrungen gesucht

Unser Kleiner hatte auch einen starken Paukenerguss auf beiden Seiten, unser HNO wollte auch die OP umgehen und es erstmal versuchen. Wir haben so braune Nasentropfen bekommen und ein Pusteballon. Unsere Heilpraktikerin hat und Weißdorn Urtinktur, Thuja Urtinktur und Schüssler Salz gegeben.

Nach 6 Monaten ist es wesentlich besser und wir gehen nur regelmäßig zur Kontrolle. Keine OP
So würde ich es immer wieder machen, lieber keine OP.

Der jüngere Sohn hat mit 4 Jahren Paukenröhrchen bekommen, die sogar ungewöhnlich lange drin waren, bis sie der Körper abgestossen hat. Bin jetzt nicht mehr ganz sicher, ich glaube es waren 18 Monate.

Kurz darauf hatten wir wieder die erste Mittelohrentzündung. Seither ist es bei ihm sicher 4 Mal zu einem Trommelfelldurchbruch gekommen. Er ist da einfach immer noch anfällig. Die letzte war gerade eben und er ist jetzt 12.

Mir wurde damals gesagt, dass es so ab 9 Jahre normalerweise besser wird, weil dann der ganze Kopf grösser ist. Bei uns hat es nicht funktioniert.

Zum Spracherwerb kann ich nicht viel sagen, das war bei ihm schon durch als die Probleme anfingen, aber er hat definitiv mit den Röhrchen sofort besser gehört.

Ach, blöd, Trüffel. Der arme kleine Mann

Ich stups mal eine Rabin an deren ältester Sohn die OP hinter sich hat (wenn ich mich richtig erinnere). Die ist allerings grad verreist.

Ja, genau.

Flitzekind hatte auch mit 2 Jahren alle 2 Wochen MOE, sehr sehr schlimm mit Abnahme von 1 kg in 3! Tagen und immer über 40 Fieber. Nach der 6. (?) haben wir operieren lassen und es war für uns die richtige Entscheidung. Das war Dez 2013 und die hielten bis Juli und August 2014 oder so... Er hatte jetzt nur noch eine MOE im Februar 2015 in Folge einer Grippe. Sonst nix!

Unsere Kleine hatte seit ihrer Geburt auch Ergüsse und nachweislich die ersten Monate so gut wie nichts gehört. Wir waren mehrmals in der Klinik und es wurde zur OP geraten.

Ich war dann bei einer Cranio Sacral Therapeutin mit ihr, die sie ca. 10 Minuten behandelt hat. Die Maus hat dabei ziemlich geschrien...

Zwei Wochen später hatten wir den nächsten Termin in der Klinik und die Maus konnte plötzlich hören!

Vielleicht magst du dich ja doch noch nach Alternativen umsehen?

meine Tochter wurde kurz vor dem 2. Geburtstag operiert-
ähnliche Vorgeschichte. Es kamen auch die Polypen raus gleichzeitig.

Sie sprach fast nicht. Ausatmen ging im Schlaf nur mit Pressen, es war schrecklich, da zuzuhören!

Danach: innerhalb einer Woche täglich neue Wörter, es war, als hätte jemand endlich den Stöpsel gezogen.

Auch die ewigen Infekte waren vorbei.
Doe OP hat sie super weggesteckt, nur das Aufwachen war blöd, das lag wohl an der Maske zur ersten Betäubung, da wachen de Kinder hinterher so schrecklich auf.

Er hat nicht gesprochen und mit der OP wurde es aber nicht explosionsartig besser, leider. Wir haben 25 logostunden gehabt.... Im Vergleich zu Gleichaltrigen spricht er auch heute noch schlechter, das sind so Phasen.

Wir haben es ambulant in der Klinik gemacht, unser HNO hat in der Klinik ein Belegteam oder wie das heißt. Aber der operiert 2x die Woche.

Hörtest hat Flitzekind nie mitgemacht.

Ach so, Logo haben wir mit 2,5 angefangen. Ich hätte schon eher begonnen aber die KIÄ wollte ihm noch Zeit geben.

Wir hatten nie MOE, aber das Hörvermögen eben. Zur Loge gehen wir jetzt auch.

Bei meinem Großen hat gegen die Mittelohrentzündungen ebenfalls Behandlungen beim Craniosacralostheopathen geholfen. Der hat mehrfach am Kopf und am Gaumen herumgedrückt und verschiedenes geöffnet.
Leider neigt er - jetzt 7 - noch immer zu Paukenergüssen, die sich nach Verkühlungen lange halten. Bei ihm hilft nun die Dauerbehandlung mit Emser Nasenspray, der Einsatz eines Nasenballons und derzeit verabreichen noch zusätzlich Cortison-Nasentropfen, damit das entzündete Trommelfell endlich mal richtig abheilen kann.
Bei ihm war und ist die Sprachentwicklung stets über dem Durchschnitt, daher haben die Ärzte nie zu einer OP geraten. Die Zeit spielt da natürlich auch noch mit, da sich das Probleme ja gerne rauswächst.

Also bei uns hat es mit Abwarten geklappt. UNser Sohn war ein Wenigsprecher, Sprachverzögerung durch Schwerhörigkeit in Folge Paukenergüsse. Der hiesige HNO hätte uns 4 Wochen nach der ersten Begutachtung einen OP-Termin "verordnet", obwohl es mir schwer gefallen ist, habe ich dann doch noch mal abgewartet und bin zu einer Pädaudiologin gegangen. Gut ist es, eine Zweitmeinung bei einem Arzt zu holen der selber NICHT operiert. Die Hörtests waren bei der Pädaudiologin sehr viel umfangreicher, unser Sohn hat bei sämtlichen Untersuchungen kooperiert, die Frau war sehr nett und die Praxis halt deutlich mehr auf Kinder ausgerichtet als die hiesige HNO-Praxis.

Für die Sprachverzögerung hatten wir allerdings Heidelberger Elterntraining (super!) und Logopädie. Jetzt ist er schon seit längerem "gleichauf".

Meine Tochter bekam mit 5 Jahren Röhrchen und hatte eine Polypen OP. Sie hat mit 2 Jahren noch nicht mal Mama o.ä. gesagt und bis zur OP haben selbst wir höchstens die Hälfte von dem, was sie gesagt hat, verstanden. Leider hat mir nie ein Arzt geglaubt, wenn ich sagte, dass ich glaube, dass sie nicht richtig hört. Genau das Gegenteil von dem Üblichen.

Die OP hat ihre Welt verändert und dadurch, dass sie schon so alt war, hat sie auch alles kommuniziert, was für sie neu war. Es fing schon damit an, dass wir aus dem Krankenhaus gingen, sie erstaunt stehen blieb und mich fragte, was denn das für ein Baum ist, wo die Blätter Geräusche machen. Dann fragte sie mich, ob meine Füße beim Gehen auch Geräusche machen und probierte völlig begeistert die verschiedenen Töne beim Gehen, Hüpfen, Hinken, Gleiten etc. aus. So ging das einige Wochen. Das Kratzen der Stifte auf dem Papier, Klimpern von Münzen und sogar lautes Vogelzwitschern oder das Ausräumen der Geschirrspülmaschine hat sie nie vorher gehört. Ihr Sprechen hat sich rapide verbessert und nach ca 12 Wochen hörte man keinen Unterschied mehr. Sie hat es immer sehr gut kompensiert, dass sie kaum hören konnte, es fiel kaum auf. Sie kam auch danach immer völlig glücklich aus dem Kindergarten und erzählte, dass sie jetzt endlich weiß, warum die Kinder etwas Bestimmtes machten oder dass man sich bei Liedern oder Reimen ja gar nicht immer alle Bewegungen merken muss, weil der Text das erklärt, überhaupt, dass Lieder sinnvollen Text haben. Sie meinte, dass es endlich nicht mehr alles so anstrengend ist und alles jetzt Sinn machen würde.

Ihr hätte eine frühe OP viel erspart. Sie ist viel angeeckt, weil sie, wenn sie überfordert war, weil sie ja ganz viel nicht mitbekam, von jetzt auf gleich in die Totalverweigerung gegangen ist. Auf dem Weg zur Turnhalle mit dem Kindergarten oder auf Schatzsuchen bei Geburtstagen zum Beispiel einfach nicht mehr weiterging. Dadurch hat sie viel negatives Feedback bekommen, was ihr Selbstvertrauen nachhaltig angeknackst hat.

Ich denke, das ist auch immer abhängig von der jeweiligen Situation. Es gibt da leider keine Patentlösung.

Ach ja, als sie operiert wurde, hatten wir schon zwei Jahre Logopädie und alle gängigen alternativen Heilmethoden leider erfolglos hinter uns.

Bei uns hat übrigens die Pädaudiologin das ganze engmaschig überwacht, also das Warten, wir hatten auch regelmässige Kontrolltermine.

RAN, dass Ärzte das nicht glauben ist ganz fies, es ist wohl klassisch dass Schwerhörigkeit zuerst den Eltern auffällt... War bei uns auch so. Wir haben es nach einem Umzug gemerkt, die neue Wohnung lag nahe einer Straße in der oft Rettungswagen fuhren und Sohn hat die Sirene deutlich viel später gehört als wir.