Ich möchte nochmal kurz was zu der Pränataldiagnostik sagen. Diese Berechnungen (1:50, 1:42 oder was auch immer) kannst Du Dir aus meiner Sicht sparen. Ich rechne beruflich selbst solche Wahrscheinlichkeiten und würde das nie machen, wenn es um einen Menschen geht. Die Berechnungen hängen zum größten Teil vom Alter der Mutter ab, ja, aber das ist meiner Meinung nach viel zu ungenau und falsch.
Ich habe bei meinem letzten Kind einen Test gemacht, wo man die Chromosomen des Embryos aus dem Blut der Mutter rausfischen konnte und damit eine 99,x % sichere Aussage treffen konnte, ohne das Baby zu verletzen. Und das würde ich auch immer wieder machen. Wenn da alles gut ist, habe ich eine entspannte Schwangerschaft. Wenn nicht, dann kann ich mich immer noch dann mit dem Thema auseinandersetzen (Bei mir hieße das: Familien kennenlernen, die mit einem Kind mit einer ähnlichen Chromosomenstörung leben) und dann entscheiden. Ich finde nicht, dass man das vorher wissen muss, weil die meisten Menschen sich gar kein Bild machen können, was da auf sie zukäme.
Und, was mir immer wichtig war: der Moment der Geburt wäre dann nicht von so einer Nachricht überschattet, sondern würde dann immer noch ganz meinem Baby gehören.
Fazit: wenn Ihr ein Baby wollt, solltet Ihr eines machen und diesen Bluttest.
) Kinder werden. Allerdings steigen dadurch nochmal die Risiken und an mein Nervenkostüm im Kleinkindalter will ich gar nicht denken.
Unterstützung im Haushalt und bei der Betreuung: Darum müsste ich mich noch kümmern.
Meine Kinder sind 5 und 2 Jahre alt sowie fast 8 Monate.
