Beiträge von minerva

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    dem könnte sich mein kind auch nur schwer entziehen. ich glaube, wir versuchen weiterhin, WA zu vermeiden. #ja dann ist der kreis einfach überschaubarer. und netter ist chaton eh, weil man da so niedliche kleine animationen selber malen und verschicken kann. ich finde, es ist optisch netter und alles andere geht eben auch. und man sieht nicht, ob jemand on oder off ist bzw. wann er es war.

    ich seh das gar nicht unter deinem avatar. #gruebel


    danke fürs erzählen. ich finde das eine total gute anregung. wir fahren auch am besten mit klaren abmachungen, die man vorher bespricht. allerdings ist mein kind grade in der phase, dass es ALLES vergisst, man sollte es also vielleicht aufschreiben. :D

    ich habe mein smartphone viel besser kennen gelernt, seit mein kind sich das gleiche gekauft hat. :D her ist eher die dauernutzung thema. ich finde es sauschwer, da regeln einzuführen und durchzuhalten, zumal wir eltern auch keine guten vorbilder sind. ich mag solche spielgeräte sehr, mein mann ist total genervt, weil ihm nun gefühlt dauernd irgendwo irgendwas entgegen plärrt. wir aben die strikte regel: wenn wir was gemeinsam machen (essen, fernsehen oder so) bleiben die dinger weg und klingeln nicht dauernd dazwischen, wenn jemand "On" ist. wir haben es bisher geschafft, auf eine andere chatplattform umzulenken. die engsten freunde sind mit gezogen. #herzen und da reicht es schon, nimmt viel zeit ein. wenn ich mir vorstelle, dass über WA ja auch noch mit zig anderen leuten kommuniziert werden könnte, nein danke. abgesehen von der dynamik, die patrick beschreibt, das hab ich hier im freundeskreis hautnah mit bekommen und das wünsch ich keiner familie, das ist fürchterlich. da scheinen andere plattformen besser zu sein, vom datenschutz her sowieso.


    ich glaube, man kann nicht früh genug anfangen, ihnen einzuschärfen, dass sie mit ihren privaten daten (name, fotos etc.) sehr behutsam umgehen müssen. wir haben das immer gemacht, andere eltern scheinen da megaentspannt zu sein, die juckt das gar nicht, was die kinder machen.


    mir ist in dem zusammenhang schon mehrfach ein buch empfohlen worden, das vielleicht vor allem für die, für die das komplettes neuland ist interessant sein könnte: http://netzgemuese.com/

    Kennst du diese ärzteliste?
    http://www.top-docs.de


    danke für diesen link! ich habe beim suchen festgestellt, dass bei mir um die ecke ein arzt ist, der mit positiven kommentaren geradezu überschüttet wird, er ist internist mit schwerpunkt endokrinologie - großartig! jetzt muss ich nur noch meiner hausärztin das irgendwie verklickern, dass ich da zumindest mal eine zweite meinung hören möchte. ich mag sie nämlich eigentlich sehr gerne und bin froh, eine gute ganz in der nähe gefunden zu haben.


    mir geht es soweit gut, seit ich die dosis wieder runter gesetzt habe. nur das gewicht macht mich echt verrückt, es geht immer weiter raus und das kann so einfach nicht bleiben.

    Formstabile sind alles, aber nicht besser verträglich.


    doch, das sind sie. das hat mir jeder augenarzt und jeder kontaktlinsenmensch gesagt. weiche sind viel anfälliger für keime als formstabile. und mir wurde immer gesagt, dass bei meinen langen tragezeiten (ich habe sie zeitweise 16h am tag getrageen) die hornhaut mit weichen linsen nicht mehr so gut aussehen würde. ich hab fast vierzig jahre lang formstabile getragen (ich bekam aufgrund der hohen kurzsichtigkeit meine ersten mit acht jahren) und bin immer super damit zurecht gekommen. das einzige, das mich genervt hat - sie fallen halt auch mal raus, wenn man blöd ins auge kommt und dieses grade trocken ist.


    aber - wenn man sie nur stundenweise trägt, dann ist das ziemlich wurscht, glaube ich.


    (ich hab mal versucht auf weiche umzustellen und bin fast irre geworden, so weh hat mir das im auge getan, ich konnte es nicht aushalten.)

    ich muss mir hier in hamburg auch unbedingt eine endokrinologin suchen, denke ich. ich habe am montag wieder termin bei der ärztin und ich glaube, sie checkt jetzt nur noch den tsh-wert. diese "unterwerte" guckt sie gar nicht mehr an. das ist doch aber schlauer, oder?


    selkie, bei mir wurden auch die hypophysenwerte untersucht, weil nicht klar war, ob es nicht daran liegt.

    was passiert eigentlich, wenn man die 30 minuten mal nicht einhalten kann? ich nehm die tablette normalerweise nach dem ersten weckerklingeln und dann kommt es mit dem essen und der zeit hin. aber manchmal kommt halt was dazwischen und dann sind es entweder nur 20 minuten oder es verzögert sich und wird länger. wirkt es dann anders/weniger?



    ich wünsch euch allen ein schönes neues und gesundes jahr! #sonne

    wir sind jahrelang hierhin gefahren. es ist nicht ganz billig, aber es ist so traumhaft für kinder, dass wir das immer wieder gemacht haben. unser kind hat dort reiten gelernt (es gibt eine großartige reitlehrerin), die wohnungen lassen keine wünsche offen und kinder können sich frei auf dem hof bewegen und ganz viel machen, das hat uns immer wunderbare ferien für alle beschert.


    und nein, ich bekomme keine provision. :D



    www.ferienhof-bendfeldt.de

    Minerva, die Symptome hatte ich auch recht schnell, als ich von 75 auf 100 hochdosiert habe. Aktuell bin ich mit ein Rezept für 88er Tabletten unterwegs zur Apotheke.


    von meinem medikament gibt es halt keine 88er. daher immer abwechselnd die eine und andere. aber offenbar ist das dennoch zuviel. müssen wir mal rumprobieren.

    inzwischen hat die ärztin angerufen.


    sie sagt, die radiologin, mit der sie zusammen arbeitet sei immer auf dem neuesten stand und neuere studien haben wohl ergeben, dass jod eben doch wichtig ist. ja, ich hab knoten. einen größeren, aktiven und einen, der so klein ist, dass man noch gar nicht genau sagen kann, was aus dem mal wird.


    wir haben vereinbart, dass ich erstnal auf die 75er zurück gehe, sie meint, auch den jodverzicht könnten wir mal ausprobieren und wichtig sei wirklich, mit welchem wert es mir persönlich gut geht. wir werden im januar weiter sehen.


    dann hoff ich mal, dass das sich schnell wieder besser einpendelt.


    ich möchte dennoch mal mit einer guten endokrinologin sprechen, habe noch keinen gefunden, da suche ich noch.


    ja, kalliope, das war ein heftiges jahr, was solche baustellen angeht. #knuddel

    hallo, ihr alle!


    ich platze mal unvermittelt hier rein und schildere kurz das wichtigste, später mehr. ich warte auf einen anruf meiner ärztin und hätte gern davor eure meinung.


    bei mir wurde hashimoto diagnostitiert, die diagnostik war so, dass meiner ärztin der TSH-wert zu hoch erschien, dann hat sie F3 und F4 (?) überprüfen lassen und darauhin eine autoimmunerkrankung der schilddrüse vermutet. zum abchecken war ich bei einer radiologin, die hat erst geschallt und dann diese andere untersuchung mit dem kontrastmittel und der kleinen röhre gemacht (ich kenne die begriffe alle noch nicht, weil ich in diesem jahr so mit den augen befasst war, dass ich das zwar alles mit gemacht habe, es aber aufgeschoben habe, mich hinein zu vertiefen. das ist jetzt dran.) sie hat auch die hypophyse nach einem tumor überprüft (ohne befund *uffz*) und eine biopsie am knoten an/in der SD vorgenommen, auch ohne befung, nix karzinogenes. *nochmal uffz*


    dann hieß es - also hashimoto und die radiologin riet zu thyranojod 75, was ich eine weile genommen habe. die erste überprüfung ergab, dass der TSH-wert zwar von 5,1 auf 1,8 gesunken ist, sie wollte ihn gerne aber noch deutlich niedriger haben, so um die eins rum. (ich habe inzwischen nachgelesen und bin mir nicht sicher, ob das nicht immer noch zu hoch ist.) nun nehme ich eine 75er und eine 100er im wechsel. das nächste mal soll im januar überprüft werden.


    so. während ich die erste runde total gut vertragen habe, merke ich jetzt, dass es mir nicht mehr so gut geht. ich schlafe super schlecht, obwohl ich todmüde bin, wache mehrmals auf und bin morgens sehr früh wach und kann dann nicht mehr schlafen. ich finde mich auch wieder erschöpfter und sehr heulig.


    ich habe im netz gelesen, dass man eigentlich kein jod gibt bei hashimoto, die radiologin - die mir sehr fit vorkam - sagte, das sei überholt und man mache das heutzutage anders. was weiß denn ich?


    ich nehme eher weiter zu als ab und hatte auch wieder ein bisschen herzrasen, das hatte ich mit der 75er nicht.


    parallel muss ich ein mittel für die augen nehmen, die beiden kommen sich laut augenarzt nicht in die quere, das mittel (glaupax) soll entwässern (ich hatte wassereinlagerungen in der makula) und senkt auch leicht den blutdruck, was gut ist, meiner war leicht erhöht.


    ich würde einfach gerne wissen, ob eine von euch irgendeine idee hat oder erfahrungen mit dem medikament oder so was in der art.


    ich muss dazu sagen, dass ich überhaupt keine symptome hatte. ich habe einfach einen gründlichen check bei meiner hausärztin machen lassen und da kam das raus. ich dachte vorher, alles hätte mit den wechseljahren zu tun oder eben mit der enormen anstrengung, weil ich vor den graue-star-ops wahnsinnig schlecht sehen konnte und mich in jedem moment absolut konzentrieren musste.


    nun ist es doch länger geworden. ich bin gespannt auf eure ideen.

    hier (hh) hats jetzt auch geschneit bzw. gegraupelt, zumindest sind straße und garten etwas mehr als gepudert. es weht ganz schön, der hund hasst es und bellt dauernd, weil er sich erschreckt. mann und kind gehen jetzt nochmal gassi mit dem hund, wir können ja morgen ausschlafen.


    ich wünsche euch allen eine gute nacht und hoffe, dass es für niemanden wirklich schlimm kommt.

    hier ist normales hamburger wetter mit bissi wind. hin und wieder ne bö. das wars. #weissnicht


    aber die böen, die hier durch den garten fegen sind schon deutlich anders als sonst, finde ich. aber egal, lieber so als anders, will sagen: lieber ist mir, der sturm ist schwächer als gedacht. #ja