Es ist...
Es ist ja nichts zu sehen. Nichtmal bei den Untersuchungen. Anfangs war durch die Myositis ja die Beweglichkeit des Auges auffällig, das war letzte Woche schon nicht mehr.
Es wird der Augendruck gemessen, nach der Sehschärfe geschaut, ins Auge geschaut, aber alles befundlos. Weil es die hintere Sklera betrifft. Gesehen hatten sie das ja im Ultraschall bei der ersten Untersuchung. Mein Schmerz ist also das Einzige, der im Moment irgendwas sichtbar macht.
Dazu machen mir Schlafmangel und Cortison selbst offenbar Kopfweh - das ist schwer zu unterscheiden/ entscheiden, was jetzt genau weh tut. Ich komme mir schon vor wie ein Hypochonder. Und hab den Eindruck, dass das andere Auge auch anfängt (auch gesagt heute).
Ich hatte letzte Woche schon angesprochen, dass ich den Eindruck hab, dass es wieder mehr wird. Da war ich noch bei 60mg Cortison, da geht es jetzt wieder hin zurück. Ich wurde so verstanden heute, dass es seit 40mg schlimmer wurde (jetzt).
Ich hab einfach Angst, dass es nicht reicht und finde diesen Zustand (Schmerzen, Cortisonnebenwirkungen) unglaublich belastend.
Helfen würde mir eine Bildgebung, die wirds erstmal nicht geben.