Beiträge von nica82

Wie schaut es aus???

Ich lebe seit 37 JAhren mit Katze aber hatte bisher nie eine tiefe Wunde. Meist eher Kratzer. Meine Tochter hat den Kater letztes Jahr rumgeshleppt und den neuen Hunden ins Gesicht gehalten, worauf er panisch Reissaus nahm und mit seiner Pfote in ihrem Ohr haengen blieb (hinterer Ohrlappen Richtung Kopf) was genaeht werden musste. Es ist super ausgeblutet weil es ja so weit offen war aber wegen der Pfote die ja auch draussen im Dreck wuehlt wurde Cephalexin gegeben. Bisse bei uns waren eigentlich immer sehr niedrig, und selten.... Zum Glueck!

Ich nehm 6,000 IU im Moment taeglich, habe alle 2 Monate getestet in der Schwaschaft jetzt und mit dieser Dosis bleibt es bei 45 ng/ml bloss. Ich war bei 31 zu Beginn der Schwaschaft im April, und das in Kalifornien, mit 1,000 IU taeglich als Tablette. Reicht bei mir hinten und vorne nicht aus! Die Tests zahl ich aus eigener Tasche mit $28 pro Piekse. Die Gyn fand 31 sei ein Optimalwert . Aus meiner zweiten Schwaschaft mit Betreuung im Geburtshaus hatte ich noch deren Empfehlungen, und die waren optimal ist ein Wert von 50! Aber Schulmedizin hier ist ja auch nicht so pralle.... Mein HB mit 11.2 und Ferritin von 15 wurde nicht mal als bedenklich eingestuft Hab einfach Floradix genommen und mich wieder auf Normalwerte gehangelt!

Falls jemand Erfahrungen selber gemacht hat, bitte melden

Ich denke, ich habe mich zum Basis Ultraschall bei 32 Wochen entschieden. Es geht lediglich um Wachstum hier, und die Perinatogin will bei 32 Wochen einen erneuten, kompletten Feinultraschall machen von 45 Minuten. Es ist mir einfach zu viel. Ich werde stattdessen in der Hebammenpraxis einem Basisultraschall zustimmen (die Aerzte der Praxis machen das), das reicht aus finde ich, und Wachstumsprobleme waeren offensichtlich anhand von Roehrenknochen, Kopf- und Bauchumfang. Und wenn da alles okay ist, werde ich keinen weiteren US zustimmen, so lange Fundusstand schoen waechst.

Danke! Da bin ich erst mal gewappnet.... Ich denke, in den USA wird Schwaschaft direkt als Krankheit behandelt, und viele Tests bringen einfach Kohle ein und Sicherheit gegen die wirklich frivolen Klagen.... Allein mein 10 Minuten US beim ETS fuer die Nackenfalte (sonst wurde nix gross gemessen, nur quickie check fuer SSL, Herz da, Gehirn da, ok) wurde meiner KKV mit $1,350 berechnet (plus noch extra fuer die Bluttests, von denen ich ja noch Zuzahlung hatte, also weit ueber $1,500 bloss fuer den Ersttrimestertest).... Ich werde halt die australischen guidelines parat haben als auch das, was in Dland normal ist, und auch dankend bei der Perinatologin einen weiteren Termin ablehnen und die letzten zwei Monate in Frieden geniessen.... Auch wenn mein Mann der Amimeinung ist lieber alles moegliche so viel und oft wie moeglich testen - das ist aber mein Koerper und diese unnoetige Testerei verursacht nur Stress und Unbehagen und ist bisher immer mit falsch positiv Ergebnissen daher gekommen....

@ Martina: TSH war 2.8, 5 Tage spaeter 2.1, vier Wochen spaeter 1.34. Die Gyn wollte nicht noch mal messen, aber meine Hausaerztin schon. Sie hat gemeint, die Gyns sind so untrainiert was das angeht, TST und FT4 reichen ja gar nicht aus, Antikoerperstatus und FT3 muss auch ermittelt werden. FT4 is im oberen Drittel, also da wo es sein sollte, und FT3 ebenfalls, so dass da kein Handlungsbedarf ist. Sie hat dem Labor monatliche Orders gegeben so dass ich alle 4 Wochen testen kann wenn ich es moechte. Seit dem ersten Wert nehme ich ein Multivitamin mit Jod. Ich koche nur mit Natursalz und esse nix aus dem Meer oder Wasser- sie hat sogar einen latenten Jodmangel vermutet, aber nun da ich ein gutes prenatal Vitamin habe, scheint alles okay zu sein. Mein Haematokrit und Haemoglobin ein Monat nach Absetzen von Aspirin sind auch wieder im Mittelfeld, zum Glueck!

Genau - das wuerde ich gern wissen. Chromosomal ist alles okay, wir hatten einen NIPT Test und alles normal im Feinultraschall inklusive uterine artery pulsatility... Ich denke eben der Test war nicht perfekt gelaufen und ich moechte nun ungern extausend Ultraschalle und CTGs ohne Grund haben - in Australien scheint da ein Standard zu sein, und mal schauen, was er in Deutschland ist!

Nachtkerze: Ich bin heilfroh um den Teamwechsel. Habe mich mega unwohl bei der anderen Dame gefuehlt - sie hat mir den ETS und Panorama aufgeschwatzt, obwohl Panorama ja echt gereicht haette und ich jetzt nicht den Aerger haette. Bin ueber 35, und meine KKV hat Panorama gezahlt, aber den quad screen musste ich mit $200 selber bezuschussen. Schoen in den Fuss geschossen

Die Hebammen wissen noch nix davon, der Termin fuer 20 Wochen war noch mit der alten Gyn gemacht worden... DIe Hebis haben auch in-house Aerzte, und mal schauen, was wir besprechen werden.... Ihre Statistiken sind ganz beruhigend, nicht so gut wie Hausgeburt, aber die niedrigste Csection/Epi rate im ganzen Umkreis. Froh bin ich nicht darueber, ich wuerde lieber ins Geburtshaus, aber da hat mein Mann Angst davor (Anmerkung: das ist mein zweiter Ehemann, und selber als Arzt halt in diesem System "entstanden"). Ich hab schon meine Sorgen wegen Geburt, aber habe einen guten Birth Plan und werde so spaet wie moeglich dorthin fahren, es ist das beste, was ich in dieser Situation machen kann leider. Die obgyns hier in meiner Gegend schmeissen mit Ultraschall nur so um sich, und die meisten Patientinnen erwarten das auch noch regelrecht. Die Hebamme bot bei 16 Wochen eins an weil ich ja neue Patientin dort war, aber ihr war es schnuppe als ich meinte nein danke so wenig wie moeglich bitte.

Ich wollte gern hoeren, ob Ihr sonst Erfahrungen mit management von niedrigen Papp-A habt? Ich fuehle mich besser gewappnet, die Diskussion beim 32 Wochen US (wenn er gut ausfaellt, was ich annehme) mit Daten zu handhaben. Da ich quasi gegen zwei Aerzte argumentieren muss dann... Wuerde gerne Erfahrungen aus Deutschland hoeren oder falls jemand vom Fach ist, was Ihr darueber denkt.

Ich finde die auch sehr invasiv! Mein letztes Kind wurde im Geburtshaus mit Hebammen geboren - da wurde ich mit 38 Wochen zum Ultraschall geschickt weil der Fundusstand nicht wuchs, aber es war nur dass das Baby engaged war, und deren Backup Gyn war auch total relaxed. CTG hatte ich nie (und das ist mein 3. Kind nun ). Geburtstermin wird wenigstens nicht bestritten, (ist auch Eisprung basierend), wurde nur beim ETS halt nicht beruecksichtigt. Das Problem ist, ETS und Feindiagnositik machen hier nicht die normalen obgyns, sondern nur perinatologists...

Lebe nun in einem anderen Staat. Ich habe diese Schwangerschaft mit obgyn begonnen, aber nach zwei Terminen habe ich zu Hebammen gewechselt. Die Dame hat mir arg aufgestossen aus mehreren Gruenden (obwohl ihre Praxis pro natural birth ist): mein erster TSH Wert war GANZ LEICHT erhoeht, mit normalen T4, da sollte ich Euthyrox nehmen. Da habe ich erst mal die deutschen als auch die Ami Richtlinien durchforstet und Medis werden ueberhaupt nicht empfohlen, sondern repeat Messung mit Schildduresenantikoerpern. Rauskam: TSH normal, T4 optimal und nix mit Antikoerpern, worauf sie meinte "I am okay with you not taking meds." (fand schon die Formulierung fragwuerdig). Das naechste Ding war eben der verfuschte Erst Trimester Screen, worauf sie wollte, dass ich 182mg Aspirin nehme (obwohl ACOG 81mg empfiehlt, es wurde keine Studie und nix genannt), und sie gleich meinte ab 32 Wochen woechentliche Checks ("I will have you come in weekly!"). Das war fuer mich der Sargnagel und hab nur red flags gesehen... Ich bin super konservativ mit Medis in der Schwaschaft, und wuensche mir eine Hebi/Arzt die meine Wuensche respektiert, auch wenn es nicht mit ihren uebereinstimmt.

Die Hebis sind ganz cool und arbeiten mit backup obgyns im KKH die nur im Notfall hinzugezogen werden. Ich hab jetzt erst wieder Termin am Telefon, und erst persoenlich wieder bei 28 Wochen wegen Corona. Ich werde das da anbringen und diesen flow chart der Australier hinzuziehen. Die Perinatologin fuers 20 Wochen Screen war wenigstens respektvoll und meinte das sind die drei Vorgehensweisen, und als Kompromiss mit meinem Mann (er ist selber Arzt) ist ein 32 Wochen US von mir aus ok, aber wenn da alles klar ist, weigere ich mich, weitere US und dann CTGs ohne Grund zu machen.... Ich find alle extra Tests extrem belastend - less is more.... Deshalb wollte ich mal checken, was in Dland so Sache ist und wie das andere erlebt haben - in den USA selber gibt es eben keine Richtilinie zum Thema.

Hallo Ihr Lieben,

Ich hatte gerade Feindiagnostik bei 20 Wochen und alles war okay, inklusive Doppler der Uterus-Arterien so dass Plazentaprobleme bis mindestnes 34 Wochen auszuschliessen sind (O-Ton Hochrisikoperinatologin). Es war so dass mein Screening im ersten Trimester zeitunguenstig lag - Papp-A and Beta HCG bei knapp ueber 10 Wochen gemessen, allerdings mit einer SSL beim Ultraschall 1.5 Wochen spaeter korreliert wurde (also 10+3 Blutwert mit Mittelwerten von 12+2 berechnet = natuerlich katastrophales Ergebnis)... Aufgrund des Ergbnisses wurde mir Diagnose niedriges Papp-A verpasst und ich sollte erst mal taeglich Aspirin nehmen, was bald abgesetzt wurde weil es starkes Nasenbluten und Magenblutungen hervorrief (in 81mg Dosis)... Mit Haemoglobin und Haematrokrit Abfall ins Bedenkliche.

Nun gut, es wurde nun ein dritter Ultraschall fuer 32 Wochen empfohlen, und das ist auch ok, allerdings meinte dann die Spezialistin dass es keine Richtlinie gaebe, was danach passiert. Standard sei keine weiteren Untersuchungen wenn das Wachstum unauffaellig ist. Das waere meine Praeferenze. Mehrere Praxen in meiner Gegend empfehlen alle 2 Wochen einen Ultraschall mit Wachstumsmessung, Fruchtwassermessung und Belastungsstest CTG fuer das Baby ("biophsyical profile"), andere Praxen empfehlen es jede Woche. Ich habe nun schon genug gelesen, wie solche Fruchtwassermengen und CTGs variieren koennen und auch vom Beobachter abhaengig sind, und dadurch Gefahr besteht, ungewollt eine Einleitung verpasst zu bekommen... Natuerlich will ich das Beste fuers Baby, aber die woechentlichen oder alle 2 Wochen Tests scheinen mir ab 32 Wochen trotz unauffaelligen Ultraschalls bei 32 Wochen viel zu invasiv. Ich lebe in den USA, hier sind sie eh sehr invasiv und man muss schon arg aufpassen. Hat jemand Erfahrung mit dieser Diagnose oder aehnlichen Umstand und wie lief das bei Euch? Ich konnte bei Google nix finden, ausser den australischen Standards und die meinen auch, wenn alles prima ist, Schwangere in Ruhe lassen und keine weiteren Tests (hier: https://www.sahealth.sa.gov.au/wps/wcm/connect/067b598044c1bda7b0a5fd3f59363f11/Management+women+with+low+PAPP+A+and+normal+chromosomes_21062016.pdf?MOD=AJPERES&CACHEID=ROOTWORKSPACE-067b598044c1bda7b0a5fd3f59363f11-n5hPWov).

Vielen Dank!

nm

Was Kassenleistung ist, weiss ich nicht, hier aber ein paar Gedanken:

- Blutbild mit Ferritin
- Vitamin D3
- Schilddruese
- Vitamin B12
- Ca und Mg
- Hormonspiegel

Ich hab alles bis auf Hormonspiegel gemacht. Staendige Muedigkeit, etc - allerdings war bei mir alles klar. Ich schlaf einfach fuerchterlich schlecht.

Mein Sohn hatte nach seiner 2. DTaP am Oberschenkel (die impfen erst ab 5 in den Arm) eine Schwellung, die sehr schnell 10cm Durchmesser erreichte, rot war und hart war (wie eine CD unter der Haut). Die Praxis hat mich nicht mal kommen lassen und meinte ich solle taeglich maximum Dosis Paracetamol geben bis es weggeht. Als ob das helfen wuerde. Ich habe dann auf eigene Faust Recherche betrieben und French green clay draufgemacht, angeruehrt mit calendula Aufguss. Damit ging es schnell weg. Ist wahrscheinlich so aehnlich wie essigsaure Tonerde.

Hm persoenlich wuerde ich lieber auf Nummer sicher gehen und sie nicht in den Kiga schicken. Und sie testen lassen. Blutabnehmen ist wirklich nicht schlimm wenn es richtig gemacht wird (schoen mit Ablenken und so). Lieber auf Nummer Sicher gehen, es ist ja im Interesse des Babies.
Mein Sohn (4.5) war jetzt seit Mitte Februar nimmer in der preschool (zu viel TV in der, tada, Montessori Schule!!! und das fuer uebe4 $500 pro Monat). Wir haben eben playdates und gehen viel spazieren - es geht gerade nicht anders da wir in 3 Wochen umziehen. Man kann Kinder auch ausserhalb von Kigas und Schulen sozialisieren (mein Lieblingsthema da meine Familie meint Babies muessen ab 12 Monate in die Ganztagskiga oder sie werden nicht sozialisiert, und ich bin eine boese Hausfrau die die Kinder dahinvegetieren laesst....)

Ich habe mein leben lang mit Katzen gelebt (drinnen-draussen Katzen die Maeuse fangen und essen) und bin nach wie vor Toxo negativ. CMV auch negativ (ich habe meine Aerzte gebeten, vor der ersten Schwangerschaft auf Toxo, CMV, Parvo B19, Roeteln, Windpocken usw alles zu testen; HIV, HepB/C und Co werden sowieso automatisch gemacht; toxo wurde 2 mal waehrend der 2. Schwascha getested und immer noch neg). Von daher stehen die Chancen gut. Daumen sind gedrueckt! Meine Schwester hatte wohl Parvo als ich geboren wurde und ich muss es da gehabt haben. Aber auch lokal hier bei uns gab es einen Parvo "outbreak" - fast alle kids in den preschools hatten es, und eine Mama hatte gar ihre Tochter im KKH deswegen (schwer Allergie-geplagtes Kind, Asthma, hatte eben dummen Fall, 3 Tage KKH) und sie war 5 Monate schwanger. Sie hatte die gleiche Zitterpartie wie Du, ein paar Tage warten auf Ergebnisse, alles ging gut aus, sie war immun.

Schweinerei dass Du das bezahlen sollst. Abgesehen davon, bist Du wahrscheinlich immun. Ich bin es und hatte nie Ringelroeteln (zumindest nicht mit Fieber/Ausschlag/usw).

Hier ist eine gute Zusammenfassung:
http://www.cfp.ca/content/55/12/1195.full

b12: methylcoalamin ist wohl die bessere Variante, am besten als unter-der-Zunge-Lutschtablette.

Ob die sich gegenseitig hemmen, weiss ich nicht. D3 ist fettloeslich, also nehm ich das beim Essen oder mit Fischoel gemeinsam (ich hab ein Fischoel aus kleinen Kaltwasserfischen aus Norwegen, schwermetallfrei).

Ansonsten schmeiss ich mein Calcium beim Fruehstueck ein (Ei, meistens noch Bacon dazu, mit Butter) gemeinsam mit 5000 IU D3 (meistens....). Ich bin kein grosser Milchfan und von daher... Lieber Tablette. Die Multivitamine nehme ich dann spaeter ein. 14 ist also niedrig? Mein Arzt meinte, mein Haemo von 14 sei toll. Hmm. Vielleicht ist es ja doch Anaemie/Ferritin-Geschichten die mich plagen.

Murmel, zu Studentenzeiten habe ich frueher viel Mezzomix getrunken, danach ein Jahr lang diet Produkte (also aspartame) und dann gar nix mehr mti Brause. Ich wuerde die Finger lassen von Aspartame. Gerade Leute die zu Migraenen neigen, bekommen davon leicht Anfaelle (Beispiel mein Mann und mein Vater). Trigger fuer beide.
So gesundheitsfoerdernd wie die Industrie das Zeugs darstellt, ist es nicht. Hier mal ein paar interessante Studien:

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22385158
http://www.mpwhi.com/aspartame…nol_and_public_health.pdf (alt aber good read)
http://www.ias.ac.in/jbiosci/sep2012/679.pdf
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23553132

Haemoglobin ist unabhaengig von Ferritinwerten? Sollte ich danach fragen?

Ich google mal die Lampen - es darf nix mit UV sein. Ich habe super helle Haut und bereits 14 Muttermale entfernt bekommen wovon 3 atypical cells hatten (Mutanten sozusagen).

Noe nix mit Schnarchen, Nase frei (war erst letztens beim HNO wegen einiger Sinusinfektionen - alles paletti, keine Polypen, mein Mann meint auch ich schnarche nicht) - hatte ja auch an Apnea gedacht aber nein. Echtes Puzzle.

Hm Folsaeure, da koennte ich mal nachfragen, aber mein Multi hat 400mcg Folate... Und Ernaehrung ist auch gut. Aus irgendeinem Grund wache ich total viel auf, bin dann muede, mir kommt's vor als haette ich eine Ueberproduktion Melatonin. Da ich sehr spaet in die Pubertaet kam und das damit bverbunden ist, hab ich schon mal gefragt aber der Arzt hat das abgetan. Umpf.

Was wurde denn sonst noch so bei Euch wegen Muedigkeit getestet? Ich bin auch sehr muede, aber 9 Stunden waere ja ein Traum. Die Kleine wacht hier und da noch auf (2 Jahre), und ich wache von alleine sehr oft auf (alle 2h) - jedes Geraeusch reisst mich aus dem Schlaf. Die Aerzte hier waren nicht sonderlich hilfreich, aber ich habe alles moegliche tesen lassen: CBC normal. Haemoglobin super. B12 super. D3 Dank guter Supplementation super (5000IU taeglich wurden errechnet und seit Jahren nehme ich es so nun um im Normalen zu bleiben). Schilddruese super. Nun weiss ich nicht weiter, was man da noch testen koennte. Ideen?

Wofuer verwendest Du den denn? Ich persoenlich wuerde Agave nicht nehmen, es ist fast reine Fruktose. Wir benutzen braunen Zucker (der noch Molassen hat) und hier und da normalen Biozucker (evaporated cane juice); normaler Zucker ist Sukrose (Glukose und Fructose Molekuele jeweils eins). Reine Fruktose finde ich schon recht fragwuerdig - ist ja was anderes, wenn man einen Apfel ist (da ist eben nicht nur Fruktose drin sondern auch andere Zutaten). Von daher trinken wir nicht mal puren Saft, sondern mixen ihn, wenn wir ihn trinken ca. 1:5 mit Wasser (ich kann so suesses Zeug auch gar nicht pur trinken, da wird mir uebel). Alles Gewoehnungssache - als ich noch studierte habe ich taeglich 3 Liter Cola gesueffelt und nur Nutella gefuttert (naja zumindest viel)... Ich war ein ziemlicher Zucker-addict.
Da wir selten Kuchen und Co essen benutzen wir es doch eh nicht haeufig. Rohen Honig gebe ich in den Kamillentee wenn meine Kinder krank sind, ansonsten trinken wir alles ungesuesst (Tee, Kaffee, Wasser eben). Wenn Du eine ganz suesse Ader hast, kannst Du Stevia probieren. Xylitol kann man auch kaufen, aber da sind mir die Quellen immer suspekt (read: China).
Hier noch ein paar interessante Links zum Thema Fruktose. Da sie hier in den USA das Zeug als Maissirup noch chemisch veraender in high fructose corn syrup haben wir viel darueber gelesen (kurzm HFCS kommt uns nicht ins Haus). Das Zeug ist sogar im Brot blaeh. Ich kann nicht alle studies finden da ich an meinem Laptop bin. Sorry.
http://www.sciencedaily.com/re…/2012/05/120515150938.htm
http://www.webmd.com/hypertens…-may-raise-blood-pressure