Pflegebedürftige Person trinkt zu wenig - was kann/darf das Pflegepersonal tun?

Ich kenne es von meiner Omi ähnlich. Ganz schlimm. Es wird der Fragekatalog abgearbeitet und sie antwortete irgendeinen Schmarrm. Dann würde nix gemacht. Erst als meine Mutter dazu kam. Ich weiß auch nicht...

Alles Gute auf jeden Fall für euch!

na ja, das ausgetrocknet sein kann man ja durchaus an laborowerten und klinischem befund festmachen. und wenn das heim schreibt, dass sie sich uebergeBen hat, dann lesen das die aerzte im krankenhaus ja auch. wenn sie eine peg hat, dannbraucht sie ja zu m bewaessern nicht im krankenhaus Zu bleiben, oder?

lg,
janos

Mir scheint die ganze Misere an mangelnder Kommunikation zu hängen.

Wenn die Frau eine PEG-Sonde hat, sollte es doch kein Problem sein, ihr die nötige Flüssigkeit (und hoppla mit Diabetes und Niereninsuffiziens ist eine ausreichende Trinkmenge ja nun nicht gerade Luxus, sondern überlebensnötig) zuzuführen.

Wenn sie jetzt im KH ist, würde ich als Angehörige das gezielt ansprechen. Auch die schon liegende PEG-Sonde. Und im Zweifelsfall wenn wegen Wochenende keine ärztliche Anordnung erwirkt werden kann, würde ich mich nicht scheuen selber Flüssigkeit über PEG-Sonde zu geben. Es wird sich doch wohl jemanden finden, der zeigt wie das geht. Das ist keine Hexerei.

Man kann die Frau doch nicht verdursten lassen. Und bei Diabetes und Niereninsuffiziens kann alleine schon die Dehydration Grund genug für das Erbrechen sein - was dann wiederum die Austrockung verschlimmert.

Zitat von Leslie Winkle

Schwiemu ist wieder im KH

Nachdem sie am Freitag und am Samstag hingebracht würde - untersucht und wieder nach Hause gebracht wurde sie heute wieder ins KH gebracht....

Kann es sein, dass Menschen, die so schwer behindert sind, wie meine Schwiegermutter ohne Betreuer im KH echt nicht behandelt werden? Und warum wird der Betreuer dann nicht hinzugezogen?

Wer ist denn Betreuer? Habt ihr die Gesundheitsfürsorge?

Dann dürfte das doch eigentlich kein Problem sein, allerdings müsst ihr euch wohl dahinter klemmen, dass eine klare Regelung zwischen Krankenhaus und Heim getroffen wird, was wie sinnvollerweise zu passieren hat. Also Flüssigkeit über die PEG ( ich staune wirklich, dass das nicht klar ist im Heim)

Zitat von Leslie Winkle

Weil das Heim sagt, das geht nur mit ärztlicher Anordnung und der Hausarzt ist "komisch"...
Er kommuniziert gar nicht mit meinem Mann sondern nur übers Heim....

Tja, dann wird wohl nen neuer Hausarzt her müßen.
Leslie, mir ist es grad "zuviel" das aufzuschreiben. Wenn du magst können wir gern mal telefonieren.

Mir ist da so einiges im unklaren bzgl. Pflegeheim (mich würde sehr interessieren welches Haus das ist) und Kommunikation 1. zum Arzt udn 2. zum KH wenn sie sie einweisen.

Ich kann das aber grad gar nicht aufschreiben, bin zu knülle grade. Aber irgendwie läuft da einiges schief und das eindeutig zu lasten deiner Schwiegermutter.

Zitat von Leslie Winkle

Kann es bei flüssigkeitsmangel zu einer paradoxen Wirkung kommen, dass man keinen Durst verspürt?

Ja, das ist fast nrmal. Man spürt den Durst einfach nicht mehr.

Du kannst mich jederzeit anrufen oder mir ne pn oder sms der sowas schicken. Meine Handynummer hast du ja noch.

Ja, so ähnlich hatten wir das auch bei der Oma meines Mannes. Sie war anämisch. Sehr verwirrt. Der Hausarzt wollte sie nicht mehr ins Krankenhaus einweisen lassen. sie wäre doch eh schon so alt und so verwirrt. Und die Anämie käme angeblich von einem blutenden Tumor. Man solle sie jetzt zuhause sterben lassen.

Weil wir der Meinung waren, dass man selbst einen Hund nicht so krepieren lässt, kam sie dann doch ins Krankenhaus. Dort bekam sie eine Bluttransfusion, das blutende Zwölffingerdarmgeschwür (da war kein Tumor!!!!) wurde behandelt und Oma war auch plötzlich nicht mehr verwirrt, nachdem sie nochmal ein paar Blutkörperchen in den Adern hatte.

#pinch

Schön, dass es Deiner Schwiegermutter wieder besser geht.

Morgen!
Du schreibst von PEG während der Reha, aber die PEG liegt noch und Du schreibst von Aspirationsgefahr.
Hat sie Logo? Aspirationsgefahr bedeutet Schluckstörung und die Therapie hierzu ist Logopädie.
Habt Ihr mit der Logo schonmal gesprochen? Die sollte sich auskennen, sowohl mit der Schluckstörung, als auch mit kompensatorischen Maßnahmen und ggf Hilfsmitteln und wird Euch sicher gern beraten...
Von mir übrigens auch eine Stimme für einen neuen Hausarzt.
Grüße
bifi

Leslie,

das klingt gut und ich hoffe, dass es s bleibt.

Hallo,
klei er tipp bez. schnabelbecher: hast du nen junge welle becher von tupper zu haus? Der mit dem strohhalm- vieeleicht mag sie da lieber draus trinken!

Ja, die mangelnde Mobilität und evtl. neurologische Beeinträchtigungen wirken sich auf den gesamten Schluckakt aus, das ist ja das Problem (u.a.), sie hat die PEG ja nicht, weil ihr Schlucken störungsfrei wäre..
Nur so aus Neugier, wurde das Schlucken denn schonmal apparativ untersucht?

Ich reite da so drauf rum, weil ein Schluckproblem (Angst vor dem Verschlucken, veränderte/verminderte Wahrnehmung im Mundraum,...) ein Hinderungsgrund für ausreichend Trinken sein kann.

bifi

die Zeichen stehen doch gut dafür!