Austauschthread: Kinder mit Essstörungen/Untergewicht

Ich denke, das ist der wichtigste Punkt: Wie geht es dem Kind damit?
Die Definition "Untergewicht" wird halt meist an einer Zahl festgemacht.

Mich hat das total geärgert, dass mir der KiA so einen Stress gemacht hat, weil mein Kind so leicht war. Wobei ICH ein gutes Gefühl bei ihm hatte, weil ich gesehen habe, dass er sich gut entwickelt, fit ist usw ... Hier kam der Druck von Seiten des Arztes, der die Sache pathalogisiert hat. Wir haben dann bei einem spezialisierten Kinder-Gastroenterologen die wichtigste Diagnostik gemacht, um Krankheiten auszuschließen. Er war halt eines der 3 gesunden leichtgewichtigen Kinder. Und dann war es für uns ok.
Ich fand es total wichtig, dass wir wirklich zu einem Experten gegangen sind, denn häufig sind das Kinderärzte in Sachen Ernährung eben nicht. Der Kinder-Gastroenterologe fand das Gewicht und die Eisenwerte übrigens längst nicht so beunruhigend wie der KiA.

Es ist ja nochmal was ganz anderes, wenn es dem Kind schlecht geht. So wie NSG beschreibt. Dann ist die Ursache für das Untergewicht evtl. eben eine Krankheit/Gedeihstörung/Essstörung. Dann gelten natürlich nochmal ganz andere Regeln. Aber auch da ist es sicher immens wichtig, einen guten, einfühlsamen Arzt zu finden, der das richtige Maß zwischen berechtigter Sorge und Gelassenheit vermittelt. Denn diese tiefsitzende Panik ist sicher kein guter Ratgeber.

Wir hatten hier beim Großen:
U2: 2.980 g auf 50 cm
U3: 3.580 g auf 54 cm
U4: 4.440 g auf 57,5 cm
U5: 6.360 g auf 66 cm
U6: 7.840 g auf 75 cm
U7: 10.200 g auf 87 cm
U8: 15.800 g auf 106 cm
U9: 18.800 g auf 114 cm
U10: 25.600 g auf 131 cm

Bei der U7 war er deutlich unter der 3. Perzentile.
Ab der U8 ist er in die "Normkurve" reingerutscht (wobei das Gewicht dann immer mit Sachen ist).

Entschuldige bitte, dass meine Antwort nicht die erwartete war. Leider kann ich nicht riechen, welches Buch du gelesen hast oder welche Gedanken du dir gemacht hast. Eine etwas andere Reaktion wäre aber vielleicht angebracht gewesen. Aber na gut. Wünsche dir viel Glück auf der Such nach anderen Betroffenen mit denen du dich austauschen kannst.

Liebe NSG.

ich finde Deinen Threadtitel dann leicht mißverständlich, vielleicht kann man den ändern lassen.
Ich dachte es geht um Kinder, die eine Essstörung und/oder Untergewicht haben.
Vielleicht kann man den Titel entsprechend abändern zu Essstörung und Untergewicht, so daß sichtbar wird, daß es Dir um beides geht.

Ich glaube euch gerne, dass es sehr schwierig ist, vor allem, wenn man von allen möglichen Menschen darauf angesprochen wird. Kann auch gut nachvollziehen, dass man dadurch verunsichert wird und sich fragt, ob man das Richtige tut. Auch ich habe oft überlegt zuzufüttern und musste zu ewigen Gewichtskontrollen. Kann leider nicht mitreden, wenn es darum geht, das über Jahre zu erleben.

Wie gesagt: Viele liebe Grüße und schöne und hilfreiche Gespräche mit anderen die hier mehr Erfahrung haben.

Schönen Abend noch.

Zitat von Nachtschattengewächs

So habe ich das noch nicht betrachtet... Da hast du Recht.... An Essstörungen ohne Untergewicht habe ich dabei dummerweise nicht gedacht. Nur an NUR Untergewicht irgendwie...

Nur Untergewicht scheint es aber auch nicht recht zu treffen.
Untergewicht haben oder hatten meine Kinder, aber nie so extrem und eben ohne Essstörung.

Zitat von Nachtschattengewächs

Daria: Danke!
Astronautennahrung verweigert sie. Was manchmal geht ist hochkalorisches Pulver zum untermischen.

snowbuddy
Mein Kind schwankt im Moment. Wir sind bisher immer unter der 3% Linie gewesen. Genau müsste ich jetzt nachkucken, aber schon bis vor nem Jahr wesentlich drunter.

Darum gehts auch nicht vorwiegend. Mein Kind hat sich einfach nicht altersgerecht entwickelt.
Sie war einfach zu schwach um zu krabbeln, oder zu laufen. Sie hat unheimlich (triffts ganz gut) viel geschlafen und so weiter... Sie hatte keine Kraft um sich zu entwickeln. Sprachlich ist sie immer noch seeehr schwach, alles andere hat sie mittlerweile gut aufgeholt. *stolzbin*
Wobei sie wohl auch eine chronische Mittelohrentzündung hat, was zu einer Hörstörung führt. Wir behandeln das gerade und kucken dann weiter, ob das mit dem austherapieren der MOE wieder in Ordnung ist, oder ob sie generell schlecht hört. Das würde dann die Sprachverzögerung erklären und hätte nix mit der Ernährung zu tun.

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Uah, und das lässt mich jetzt grad echt überlegen. Der Großer der ja so dürr ist hat ja seit jeher auch Probleme mit der Entwicklung, hört schlecht (hat inzwischen seit 1 Jahr Hörgeräte), Sprachentwicklungsstörung, ASS, ...
Und was halt auch immer wieder auffällt, es fehlt irgendwie die "Kraft" (dafür haben wir aber noch keine Diagnose die das so wirklich erklären könnte). Also wenn wir z.B. Sonntags spazieren gehen, dann jammert er schon nach 500m sein Beine tun weh, er ist dann richtig schlapp. Der kleine (normalgewichtige) Bruder dagegen kann kilometerweit rennen.
Das bringt mich grad echt ins stutzen, liegts evlt. doch am (fehlenden) Gewicht?
Sollte ich ihn doch nochmal vom Kia anschauen lassen, jetzt ist er ja schon älter, da sind ja die U-Untersuchungen quasi zu Ende.
Im SPZ waren wir, aber Blutbild oder so wurde da nie gemacht, dafür wurde uns knallhart an den Kopf geknallt das das Kind halt so ist und man sich manchmal auch einfach mit Sachen abfinden müsste und nicht an allem rumtherapieren kann.
Aber grad diese fehlende Kraft und Energie, ja könnte ja schon damit zusammenhängen.

Ach ja, mein Kind hat seit 2 Tagen eine neue Leidenschaft, diese Leicht & Cross Knäcke, könnte ein neuer Konkurrent zum Toastbrot werden.

Zitat von Loba

Das ist doch schön, wenn es Dir durch die Sorgen anderer wieder besser geht #pinch

Hm, ich glaube nicht, daß es ihr Freude bereitet. Ich verstehe schon was sie meint.

Nachtschattengewächs

Ich glaube, auf der emotionalen Ebene verstehe ich Dich schon, NSG. Wir waren auch kurz vor der Astronautennahrung und ich musste mir so einiges vom Kinderarzt anhören, weil sie eben nur stillte und nicht richtig gedieh. Im Nachhinein stellte sich übrigens raus, das sie eine Menge Nahrungsmittelunverträglichkeiten hatte!

In der Zeit zwischen 6 Monaten und 2 Jahren hatte sie stark stagnierende Wachstumsphasen und niemand konnte mir so richtig helfen. Astronahrung habe ich nie in sie hineinbekommen, und ein Infekt hat sie immer ganz dünn und geschwächt zurückgelassen.

Dei Zeit damals war eine Tortur, ich bin praktisch 3 Jahre lang von Arzt zu Arzt gerannt, und die wenisten davon haben mich ernst genommen, gar mir geholfen. Es war bisher die anstrengendste Zeit des Mutterseins, das 1. Jahr ohne Schlaf war dagegen ein Paradies. Wir waren ein paar Mal im Unikrankenhaus, zur Abklärung von Zöliakie, und ich werde nie die 1. Begegnung mit dem Arzt vergessen: er forderte mich auf, mein Kind komplett zu entkleiden und begutachtete sie dann ganz komisch. Dann fragte er mich, ob sie regelmäßig zu essen bekäme. Das war die Zeit als Jessica verhungerte, ich kann es ihm also gar nicht übel nehmen, aber ich fühlte mich wie die schlimmste Rabenmutter aller Zeiten. Es war ja nicht so, daß ich mein Kind nicht füttern wollte, aber sie wollte ja fast nie!

Allerdings liegt diese Zeit nun bereits 2,5 Jahre zurück und das Gehirn vergißt schnell. Aber Überbleibsel sind immer noch da, dann nämlich, wenn es darum geht, daß meine Tochter Neues probieren soll, da ist sie immer noch sehr zurückhaltend.

Ich bin so froh, daß diese Zeit zurückliegt und ich nun entspannt sein kann. Das wünsche ich Euch auch!

Zitat von Loba

Das ist doch schön, wenn es Dir durch die Sorgen anderer wieder besser geht #pinch

Ich hab extra versucht das irgendwie nicht sensationsgeil zu formulieren. Wenn das bei dir nicht angekommen ist, dann ist das so. #pinch Den kannste wieder haben, brauch ich nicht.

Ich stelle halt fest, dass Essen/Ernährung/gesunder Umgang damit/Arztkommentare etc. ein Problem beider Seiten sind. Das war mir so konkret gar nicht bewusst. Sehe oft nur die extrem schlanken Klassenkameraden und bin dann lediglich auf "unsere" Seite fixiert. Das diese Kinder aber evtl. auch ein Problem haben, ist mir nicht in den Sinn gekommen. Hoffentlich IST es auch NICHT so, sondern sie sind einfach zierlich.

Ich schleiche mich aber nun hier wieder raus. Denn es kommt der Threadstarterin ja auf einen anderen Austausch an.
Die besten Wünsche!

Loba, es ist doch sicherlich eher in der Richtung gemeint wie mit dem durchschlafen. So nach dem Motto "geteiltes Leid". Das es hier irgendjemand schlecht geht, will ja nicht wirklich jemand hier

Zitat

Loba, es ist doch sicherlich eher in der Richtung gemeint wie mit dem durchschlafen. So nach dem Motto "geteiltes Leid". Das es hier irgendjemand schlecht geht, will ja nicht wirklich jemand hier

Danke. So mein ich es doch nur. Bin wieder weg.

snowbuddy, aus der 3. Perzentile ist er mit 6 Monaten rausgerutscht.
Schilddrüse ist "OK", manchmal grenzwertig von den Werten, aber meistens im Rahmen. Diese Werte werden ebenfalls regelmässig überprüft, da er ja recht wenig wächst (Perzentilenmässig ist er zur Grösse auf der 3., die Grösse zum Alter aber rausgefallen aus dem Raster) und dies die Schilddrüse als Ursache haben kann.

Sonde hatten wir ja schon. Danach begannen ja noch andere Probleme, was aber normal ist. Stückige Kost geht gar nicht, auch nichts Süsses was gekaut werden muss. Das kommt jetzt erst, mit fast 8 Jahren. Seit diesem Jahr ist er auch mal Pommes. Um die Dimension klarzumachen.

Melchen, richtig, kein Kind verhungert freiwillig. Trotzdem gibt es Kinder die würden verhungern. Gonzales, wie auf der ersten Seite schon erwähnt, halte ich für "normale nicht-Esser-Eltern" durchaus für ein empfehlenswertes Werk. Aber nicht für Kinder mit einer handfesten Essstörung, warum auch immer. Mutterinstinkt ist etwas tolles, was ist aber wenn du merkst daß dein Kind einfach nicht gedeiht? Und das auch die Hebamme sieht? und der Arzt? Das Kind nicht aufwacht nachts wie andere Babys um zu trinken? es ist eine Kette von Reaktionen... Und da kann einen keiner beruhigen, weil es einfach nicht normal ist und weil hier einfach etwas gemacht werden muss.

Wir sind reingewachsen. Und inzwischen relativ locker, auch wenn mal ne Woche Krankheit die Esserei und das Gewicht runterzieht.

Ich bin wie erwähnt grade etwas angespannt durch die Schulsituation, er isst von 7.15 bis 14 Uhr nichts. Das geht für ihn nicht und die Schulbegleitung (vom normalen Pflegedienst) ist leider noch nicht so fit und fähig ihn zum Essen zu motivieren, ich denke die haben insgesamt einfach nicht die richtigen Ausbildung und Erfahrung und ich hoffe das wird noch besser.
Im Elterngespräch wird auf meinen Wunsch ihn zum Essen zu "nötigen" gesagt "er wird schon nicht verhungern" und im gleichen Atemzug "er ruht sich so ab 12 nur noch aus" - ich habe nochmal klar gemacht daß es bei ihm anders ist und er nicht essen wird von alleine.. Und wenn er keine Nahrung hat wird er schlafen, das ist seine Art mit dem Mangel klarzukommen. Nicht sich etwas zu Essen zu nehmen.

Nicht jedes Kind nimmt sich was es braucht. Wir kamen die letzen Jahre mit Routinen gut hin, 4-5 regelmässige Mahlzeiten, in Gesellschaft, ohne grosse Pausen. Diese Routinen sind grade durch die neue Situation ausgehebelt.

Loba, bei euch spielt die Zahnspange mit rein, ich hatte da mal mitgelesen weiß aber nicht wirklich etwas dazu. Ich denke ich würde da wohl hinterfragen wie wichtig die Spange JETZT ist oder ob man die Behandlung nicht rausschieben kann.